आखिर वह कौन से चार सिरप है जो बन चुके हैं अब जानलेवा ?
केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा चार भारत निर्मित सर्दी और खांसी के सिरप के खिलाफ अलर्ट जारी करने के बाद एक जांच शुरू की है, जो कि गुर्दे की गंभीर चोटों और अफ्रीकी देश में बच्चों के बीच 66 मौतों के साथ “संभावित रूप से जुड़े” हैं। सरकारी सूत्रों के अनुसार, सीडीएससीओ ने मामले को उठाया है और डब्ल्यूएचओ द्वारा साझा की गई उपलब्ध जानकारी के आधार पर मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड, जो हरियाणा के सोनीपत में स्थित द्वारा उत्पादित और निर्यात की जाने वाली खांसी और ठंडे सिरप के खिलाफ विस्तृत जांच का आदेश दिया है। एक बयान में, भारत सरकार ने कहा, “सीडीएससीओ ने, डब्ल्यूएचओ को जवाब देते हुए, डेढ़ घंटे के भीतर, इसके तुरंत बाद संबंधित राज्य नियामक प्राधिकरण के साथ मामला उठाया, जिसके अधिकार क्षेत्र में दवा निर्माण इकाई स्थित है। इसके अलावा, राज्य औषधि नियंत्रक, हरियाणा (संबंधित राज्य औषधि नियंत्रण प्राधिकरण) के सहयोग से मामले में तथ्यों या विवरणों का पता लगाने के लिए एक विस्तृत जांच शुरू की गई थी।” प्राथमिक जांच के अनुसार, यह पता चला है कि मेसर्स मेडेन फार्मास्युटिकल लिमिटेड एक निर्माता था, जिसे राज्य औषधि नियंत्रक द्वारा संदर्भित उत्पादों के लिए लाइसेंस प्राप्त था, और उत्पादों के लिए विनिर्माण अनुमति रखता था। बयान में कहा गया है कि कंपनी ने इन उत्पादों का निर्माण और निर्यात केवल गाम्बिया को किया था। सूत्रों ने कहा कि डब्ल्यूएचओ द्वारा प्राप्त अस्थायी परिणामों के अनुसार, परीक्षण किए गए 23 नमूनों में से चार नमूनों में डायथिलीन ग्लाइकॉल या एथिलीन ग्लाइकॉल पाया गया, जैसा कि संकेत दिया गया था। सरकारी सूत्रों ने बताया कि डब्ल्यूएचओ द्वारा यह भी बताया गया है कि विश्लेषण का प्रमाण पत्र निकट भविष्य में डब्ल्यूएचओ को उपलब्ध कराया जाएगा और डब्ल्यूएचओ इसे भारत के साथ साझा करेगा। उन्होंने कहा कि डब्ल्यूएचओ से अनुरोध किया गया था कि वह जल्द से जल्द चिकित्सा उत्पादों, लेबल की तस्वीरों के साथ मृत्यु के कारण संबंध की स्थापना पर रिपोर्ट साझा करे। डब्ल्यूएचओ के महानिदेशक टेड्रोस अदनोम घेबियस ने कहा, “चार दवाएं भारत में मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड द्वारा उत्पादित खांसी और ठंडे सिरप हैं। डब्ल्यूएचओ भारत में कंपनी और नियामक प्राधिकरणों के साथ आगे की जांच कर रहा है,” उन्होंने कहा कि युवा नुकसान उत्पादों के कारण जीवन “उनके परिवारों के लिए दिल तोड़ने से परे” है। चार उत्पाद प्रोमेथाज़िन ओरल सॉल्यूशन, कोफेक्समालिन बेबी कफ सिरप, मकॉफ़ बेबी कफ सिरप और मैग्रीप एन कोल्ड सिरप हैं। इन उत्पादों का निर्माता मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड, हरियाणा, भारत है, और “आज तक, कथित निर्माता ने इन उत्पादों की सुरक्षा और गुणवत्ता पर डब्ल्यूएचओ को गारंटी प्रदान नहीं की है”, डब्ल्यूएचओ प्रमुख ने कहा, जबकि दूषित उत्पादों में अब तक केवल गाम्बिया में पाए गए, हो सकता है कि उन्हें अन्य देशों में वितरित किया गया हो। डब्ल्यूएचओ ने सभी देशों को मरीजों को और नुकसान से बचाने के लिए इन उत्पादों का पता लगाने और प्रचलन से हटाने की सिफारिश की है। WHO मेडिकल प्रोडक्ट अलर्ट चार घटिया उत्पादों को संदर्भित करता है, जिन्हें गाम्बिया में पहचाना गया और सितंबर 2022 में WHO को रिपोर्ट किया गया।
